SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）標準品 (SRM) 旨在用于驗證確定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及內部生產和使用這些方法分析的合格對照物質。一個 SRM 968f 單元由兩個濃度水平的冷凍人血清各一個小瓶組成，每個小瓶至少含有 1.05 mL 血清。

認證值：表 1 中提供了認證值。NIST 認證值是 NIST 對所有已知或可疑的偏差來源都已考慮在內的置信度最高的值。

認證到期：SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）的認證在規定的測量不確定度內有效期至 2025 年 12 月 31 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

非認證值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 認證標準的值，但它們是當前可用的對潛在關注的測量的最佳估計值。 非認證值（以前稱為 NIST 參考值和信息值）可能包括共識值和來自特定方法協議和合作實驗室的結果。

儲存和處理：在需要使用之前，SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯一感興趣的分析物，則 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中儲存。

使用：SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清） 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線 (UV) 光和陽光直射下。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結果。

安全性：這是一種人力資源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說，用于制備本產品的每個供體血漿單位都經過 FDA 許可的測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，沒有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產品應在生物安全級別 2 下處理。

資料來源：此 SRM 是在 NIST 適當的人體研究確定后開發的。